Ярослав тяжело болен с рождения. К сожалению, ушло 10 лет на постановку диагноза ребёнка. Заболевания маскировались под распространённые. Летом 2022 года Ярослав был госпитализирован в РДКБ г. Москвы, и с помощью нашего Фонда мальчику были проведены генетические исследования, которые выявили мутацию в гене, ответственную за развитие нейродегенеративных изменений с атрофией головного мозга.

Ребёнок прошёл первый реабилитационный курс Войта-терапии, который дал положительные результаты в виде восстановления подвижности и повышения качества жизни. Ярослав нуждается в повторных курсах лечения в отделении генетики и реабилитации в Москве