Мы открываем сбор для Марины, которой всего 1,5 год!

Диагноз: синдромальный краниосиностоз.

Марина третий и долгожданный ребёнок в семье. Первым на ее необычную внешность обратила внимание врач-невролог — «у ребёнка крупные глаза». По ее рекомендациям Марину обследовали офтальмолог и генетик, заверив родителей, что девочка абсолютно здорова. И только спустя год на повторном осмотре генетик поставил этот страшный диагноз — Синдром Крузона, крайне редкое и агрессивное заболевание.

Его главные признаки это: сильная выпуклость глаз, недоразвитость средней части лица, узкие слуховые и носовые проходы, а самое страшное — на голове зарастают все швы. Происходит сильная деформация черепа и мозг оказывается сжат со всех сторон. У Марины осталась несросшейся лишь небольшая часть лямбовидного шва, которая даёт возможность расти голове и развиваться мозгу. В любой момент этот шов может полностью зарасти, и тогда начнутся необратимые процессы.

Чтобы предотвратить это, Марине в голову нужно вставить имплантаты, но их оплата непосильна для многодетной семьи. Друзья, но ведь все вместе мы сможем помочь Марине! Сможем сделать так, чтобы она росла и развивалась как и все ее сверстники! Пока у неё это получается, каждый день семьи Марины начинается с ее веселых песен и танцев!

Пока что девочка не знает о своей болезни, давайте сделаем так, чтобы она и не узнала!

Сумма сбора: 500 000 рублей.

И помните, что 100 рублей — это уже в сто раз больше, чем ничего!